제약·바이오

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보령, 우주 헬스케어 솔루션 공모전 ‘제1회 CIS 챌린지’ 개최
김형규 2022.04.19
보령이 우주에서의 헬스케어 솔루션을 찾기 위한 ‘제1회 CIS 챌린지’를 개최한다고 19일 밝혔다.보령은 최근 본격적인 우주 관광 시대가 열리면서 대기권 밖에서의 인간 건강 상태 관리를 위해 지난 2020년부터 케어 인 스페이스(CI ...

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셀트리온, 항암제 아바스틴 바이오시밀러 임상 3상서 동등성 입증
이석호 2022.04.13
셀트리온은 이달 13일(현지시간)까지 미국 뉴올리언스에서 열린 미국암연구학회(AACR)에서 항암제 '아바스틴(성분명 베바시주맙)'의 바이오시밀러 'CT-P16'의 임상 3상 시험 결과를 최초 공개했다고 13일 밝혔다. 셀트리온은 이번 ...

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코오롱생명과학, 싱가포르 회사와 7234억 규모 '인보사' 기술수출 계약
이석호 2022.04.13
코오롱생명과학이 싱가포르 소재 바이오기업 주니퍼바이오로직스와 골관절염 세포유전자치료제 'TG-C(인보사)'의 기술수출 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 계약 규모는 총 7234억 원(약 5억 8718만 달러)로 반환 의무가 없는 계약 ...

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휴젤 '보툴렉스', 이탈리아서 품목 허가 획득
이석호 2022.04.12
휴젤이 지난 5일(현지시간) 이탈리아 의약품청(AIFA)에서 자사 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스(수출명 레티보)' 500유닛에 대한 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다. 앞서 휴젤은 지난 1월 유럽의약품안전관리기구연합체(HMA)의 ...

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한미약품 '롤론티스', 美 FDA서 시판 허가 신청서 승인...공식 심사 돌입
이석호 2022.04.12
한미약품은 미국 식품의약국(FDA)가 장기지속형 호중구감소증 치료 바이오신약 '롤론티스'의 시판 허가 신청서를 승인했다고 전했다. 한미약품의 파트너사인 스펙트럼은 11일(미국 현지시간) FDA가 롤론티스의 BLA 재신청서를 승인하고 ...

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유한양행, 퇴행성 디스크 치료제 美 임상 3상 시험 계획 승인
이석호 2022.04.11
유한양행은 지난 2018년 미국 스파인바이오파마로 기술 이전된 퇴행성 디스크 치료제 'YH14618(SB-01)'의 미국 임상 3상 시험 계획에 대해 승인됐다고 11일 밝혔다. 이로써 스파인바이오파마는 올해 6월 첫 환자 투여를 시작 ...

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휴젤, 500억 규모 자기주식 취득 신탁 계약 체결
이석호 2022.04.08
휴젤은 주주·기업가치 제고와 주식가격 안정을 위해 삼성증권과 500억 원 규모의 자기주식 취득 신탁 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 계약 기간은 이사회 결의일인 지난 7일부터 오는 10월 6일까지다. 앞서 휴젤은 지난 2018년부터 ...

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대웅제약, 인니 석·박사 대상 글로벌 인재육성 프로그램 3기 운영
이석호 2022.04.08
대웅제약은 지난 1일부터 인도네시아 약학대학 석·박사 13명이 참여하는 ‘대웅 글로벌 DDS 교육 프로그램(Daewoong Global DDS Training Program) 3기’를 시작했다고 8일 밝혔다. 이번 프로그 ...

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GC녹십자, 중증형 헌터증후군 치료제 국내 임상 1상 승인
이석호 2022.04.07
GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 중증형 헌터증후군 치료제 '헌터라제ICV(개발명 GC1123)'의 임상 1상 시험 승인을 받았다고 7일 밝혔다. 이번 임상 시험은 삼성서울병원, 서울대병원, 양산부산대병원 등 국내 3곳의 의료기관에서 ...

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GC녹십자지놈, 새 회사명 'GC지놈' 공개
이석호 2022.04.05
GC녹십자지놈은 'GC지놈'을 새 회사명으로 공개했다. GC지놈은 지난달 30일 열린 주주총회에서 사명 변경을 결정했다고 4일 밝혔다. 회사 측은 "이번 사명 변경을 통해 임상 유전체 분석 전문기업으로서 정체성을 확립하고 기업 이미 ...

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메디포스트-엑소좀플러스, 엑소좀 치료제 개발 맞손
김형규 2022.04.04
메디포스트는 엑소좀 기반 신약 개발 기업 엑소좀플러스와 줄기세포 유래 엑소좀 기반 질병 치료제 개발 공동연구 업무협약을 맺었다고 4일 밝혔다.이번 계약으로 메디포스트는 엑소좀 치료제 개발을 위한 줄기세포 배양‧생산을 맡고 엑소좀플러스 ...

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메디포스트, 무릎골관절염 치료제 美 2상 진행
이석호 2022.04.01
메디포스트가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 주사형 무릎골관절염 치료제 ‘SMUP-IA-01’의 국내 임상 1상 데이터를 인정받아 1상을 생략하고 2상 진행이 가능하다는 답변을 받았다고 1일 밝혔다. 메디포스트는 미국 FDA와 임상 ...

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메디톡스, 업계 1위 휴젤과 美서 '소송전'…"보툴리눔 균주·제조공정 훔쳤다" 주장
이석호 2022.04.01
메디톡스가 대웅제약에 이어 업계 1위 휴젤과도 ‘보툴리눔 톡신 분쟁’을 선포했다. 최근 자사 보툴리눔 톡신 제제인 ‘보툴렉스(수출명 레티보)’를 앞세워 공격적인 모습을 보였던 휴젤의 글로벌 행보에도 제동이 걸릴 전망이다. 메디톡스는 ...

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동국제약 센텔리안24, ‘마데카 크림 스틱’ 출시
김형규 2022.04.01
동국제약의 더마코스메틱 브랜드 센텔리안24가 마데카 크림의 핵심 성분을 그대로 압축한 토탈 안티에이징 케어 신제품 '마데카 크림 스틱'을 출시한다고 1일 밝혔다.마데카 크림 스틱은 지난 2015년 첫 출시 이후 3100만 개의 누적 ...

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대웅제약, 당뇨병 신약 '이나보글리플로진' 국내 품목허가 신청
이석호 2022.04.01
대웅제약이 식품의약품안전처에 'SGLT-2(나트륨-포도당 공동수송체)' 억제제 기전의 당뇨병 신약 이나보글리플로진(Enavogliflozin)의 품목허가를 신청했다고 1일 밝혔다. 앞서 대웅제약은 지난 1분기에 이나보글리플로진 임상 ...

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한미약품, 英 의약품 자동조제기 시장서 JVM 제품 직접 판매
이석호 2022.04.01
한미약품이 영국 의약품 자동조제기 시장에 진출한다. 한미약품은 글로벌 의약품 조제 자동화 전문기업 '옴니셀'과 영국 전역에 제이브이엠(JVM)의 제품을 판매하는 업무협약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 계약은 오스트리아 빈에서 열린 ...

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삼성바이오에피스, 안과질환 치료제 'SB15' 임상 3상 완료
이석호 2022.03.31
삼성바이오에피스가 안과질환 치료제 'SB15(아일리아 바이오시밀러, 성분명 애플리버셉트)'의 글로벌 임상 3상 시험을 완료했다고 31일 밝혔다. 삼성바이오에피스는 지난 29일 글로벌 임상정보 웹사이트 '클리니컬 트라이얼즈(clinic ...

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유한양행, 지엔티파마와 차세대 화장품 사업 MOU 체결
이석호 2022.03.29
유한양행과 지엔티파마가 29일 차세대 화장품 사업을 위한 업무협약(MOU)를 체결했다고 밝혔다.이번 협약에 따라 양사는 의학과 피부과학을 접목한 차세대 화장품의 공동 개발과 판매를 위해 긴밀한 협력체계를 구축할 예정이다. 지엔티파마는 ...

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광동제약, 반려견 영양제 '견(犬)옥고' 출시
이석호 2022.03.29
광동제약은 반려견 영양제 브랜드 '견옥고'를 출시하고 관련 시장에 본격 진출한다고 29일 밝혔다. 견옥고 브랜드의 첫 제품인 '견옥고 활(活)'은 숙지황·복령 농축액과 홍삼 농축액, 아카시아벌꿀을 주원료로 배합했고, MSM(식이유황 ...

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휴젤 '보툴렉스', 아일랜드 품목허가 획득
이석호 2022.03.29
휴젤은 지난 25일(현지시간) 아일랜드 건강제품규제청(HPRA)으로부터 자사 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스(수출명 레티보)' 50유닛에 대한 품목허가를 받았다고 28일 밝혔다. 이로써 프랑스, 오스트리아, 영국, 루마니아에 이어 이 ...

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