LG화학이 국내기업 최초로 FDA(미국식품의약국) 승인 신약을 보유한 미국 바이오 기업을 인수한다.
LG화학은 미국 FDA 승인 신장암 치료제를 보유한 ‘아베오 파마슈티컬스’의 지분 100%를 5억 6600만 달러(약 8000억 원)에 인수하기로 결정했다고 18일 밝혔다.
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| ▲ LG화학 CI |
아베오는 2002년 미국 메사추세츠주 보스톤에서 설립됐다. 임상개발·허가·영업·마케팅 등 항암 시장에 특화된 종합적인 역량을 확보한 기업으로 평가받는다.
2010년 나스닥에 상장됐고 지난해 신장암을 표적으로 하는 치료제 ‘포티브다’의 미국 FDA 허가를 획득했다.
LG화학에 따르면 아베오는 전년 대비 3배 가까이 성장한 1500억 원의 올해 매출을 달성할 것으로 보인다.
이번 인수합병은 LG화학이 보유 자산 등을 활용해 미국 보스톤 소재 생명과학 자회사 ‘LG CBL’에 인수 자금을 출자하고, 이후 LG CBL이 특수목적법인(SPC)을 신규 설립해 진행하게 된다.
향후 아베오의 주주총회 과반 승인과 외국인투자심의위원회 심의 등 절차가 진행될 예정이며, 이번 이사회 이후 합병 완료까지 약 3~6개월이 소요될 것으로 전망된다.
LG화학은 이번 인수를 통해 단기간에 미국 내 항암 상업화 역량을 확보할 수 있을 것으로 내다봤다.
미국은 보험‧약가제도‧유통구조 등이 국내와 다른 체계로 운영돼 신약 개발단계부터 현지에 특화된 상업화 역량이 요구된다.
직접 진출 난이도가 높은 시장이지만 항암 분야는 암 전문 소수 의료기관 중심의 판매 조직으로도 사업 운영이 가능하다는 점에서 성공적으로 상업화 단계에 진입한 아베오 인수를 결정했다.
아베오가 판매 중인 FDA 승인 항암 신약 포티브다는 지난 8월 미국항암치료가이드라인의 권고 약제 지위를 획득했다.
또한 포티브다 외에도 임상 3상 진행 중인 두경부암 치료제 등 임상개발 단계 항암 파이프라인을 3개 확보하고 있으며, 개발이 적기에 성공한다면 모두 오는 2030년 내 FDA 승인이 예상된다.
LG화학은 고형암 세포치료제 등 9개 항암 파이프라인을 포함해 통풍‧NASH‧비만 치료제 등 총 20개의 개발단계(전임상‧임상) 신약 파이프라인을 확보하고 있다.
이번 인수를 통해 신약 부문에서 항암 중심 사업 포트폴리오를 강화하고 ‘글로벌 혁신 제약사’로 도약한다는 전략이다.
아베오의 상업화‧임상 역량을 내재화해 오는 2027년 생명과학부문 매출을 약 2조 원까지 끌어올린다는 계획이다.
신학철 LG화학 부회장은 “이번 인수 결정은 LG화학 바이오사업 40여 년 역사상 가장 중요한 이정표이자 글로벌로 도약하는 기틀을 마련한 것”이라며 “미국 상업화 역량 지속 강화를 통해 현지 매출을 적극적으로 확대하고, 항암 중심의 미국 임상 및 허가 역량을 한층 높여 글로벌 혁신 제약사 도약에 속도를 낼 것”이라고 말했다.
[메가경제=김형규 기자]
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